Как правильно выписать коделак

{ Первостольник.рф }

Как правильно выписать коделак

В данной статье разберем с Вами порядок отпуска кодеинсодержащих лекарственных препаратов из аптечной организации, который имеет ряд особенностей.

Сами по себе кодеинсодержащие препараты не являются наркотическими или психотропными лекарственными препаратами, а считаются комбинированными лекарственными препаратами, содержащими кроме малого количества наркотического средства другие фармакологические активные вещества.

В приказе Минздрава РФ №183н “Перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету” включены комбинированные лекарственные препараты, содержащие кроме малых количеств наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров другие фармакологические активные вещества, перечисленные в пункте 5 “Порядка отпуска физическим лицам лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих кроме малых количеств наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров другие фармакологические активные вещества”, утвержденного Приказом Минздравсоцразвития РФ от 17.05.2012 №562н, в том числе кодеин или его соли (в пересчете на чистое вещество) в количестве до 20 мг включительно (на 1 дозу твердой лекарственной формы) или в количестве до 200 мг включительно (на 100 мл или 100 г жидкой лекарственной формы для внутреннего применения).

  1. кодеин или его соли (в пересчете на чистое вещество) в количестве до 20 мг включительно (на 1 дозу твердой лекарственной формы) или в количестве до 200 мг включительно (на 100 мл или 100 г жидкой лекарственной формы для внутреннего применения);
  2. псевдоэфедрина гидрохлорид в количестве, превышающем 30 мг, и до 60 мг включительно (на 1 дозу твердой лекарственной формы);
  3. псевдоэфедрина гидрохлорид в количестве, превышающем 30 мг, и до 60 мг включительно в сочетании с декстрометорфаном гидробромидом в количестве, превышающем 10 мг, и до 30 мг включительно (на 1 дозу твердой лекарственной формы);
  4. декстрометорфана гидробромид в количестве до 200 мг включительно (на 100 мл или 100 г жидкой лекарственной формы для внутреннего применения);
  5. эфедрина гидрохлорид в количестве, превышающем 100 мг, и до 300 мг включительно (на 100 мл или 100 г жидкой лекарственной формы для внутреннего применения);
  6. эфедрина гидрохлорид в количестве до 50 мг включительно (на 1 дозу твердой лекарственной формы);
  7. фенилпропаноламин в количестве до 75 мг включительно (на 1 дозу твердой лекарственной формы) или до 300 мг включительно (на 100 мл или 100 г жидкой лекарственной формы для внутреннего применения);
  8. фенобарбитал в количестве до 15 мг включительно в сочетании с кодеином (или его солями) независимо от количества (на 1 дозу твердой лекарственной формы);
  9. фенобарбитал в количестве до 20 мг включительно в сочетании с эфедрином гидрохлоридом независимо от количества (на 1 дозу твердой лекарственной формы);
  10. хлордиазепоксид в количестве, превышающем 10 мг, и до 20 мг включительно (на 1 дозу твердой лекарственной формы).
[stextbox id=”info” caption=”info”]Таким образом, кодеинсодержащие лекарственные препараты подлежат предметно-количественному учету.[/stextbox]

Отпуску по рецептам, выписанным на рецептурных бланках формы № 107-1/у, подлежат комбинированные лекарственные препараты, содержащие:

  • эрготамина гидротартрат в количестве до 5 мг включительно (на 1 дозу твердой лекарственной формы);
  • эфедрина гидрохлорид в количестве до 100 мг включительно (на 100 мл или 100 г жидкой лекарственной формы для внутреннего применения);
  • псевдоэфедрина гидрохлорид в количестве, не превышающем 30 мг (на 1 дозу твердой лекарственной формы);
  • псевдоэфедрина гидрохлорид в количестве, не превышающем 30 мг, в сочетании с декстрометорфаном гидробромидом в количестве, превышающем 10 мг, и до 30 мг включительно (на 1 дозу твердой лекарственной формы);
  • декстрометорфана гидробромид в количестве, превышающем 10 мг, и до 30 мг включительно (на 1 дозу твердой лекарственной формы);
  • фенобарбитал в количестве, превышающем 20 мг, и до 50 мг включительно (на 1 дозу твердой лекарственной формы);
  • фенобарбитал в количестве до 20 мг включительно в сочетании с эрготамином гидротартратом независимо от количества (на 1 дозу твердой лекарственной формы).
  • хлордиазепоксид в количестве до 10 мг включительно (на 1 дозу твердой лекарственной формы).

Рецепты на комбинированные лекарственные препараты, выписанные на рецептурных бланках формы № 107-1/у, погашаются штампом аптеки (аптечного пункта) или индивидуального предпринимателя, имеющего лицензию на фармацевтическую деятельность, “Лекарственный препарат отпущен” и возвращаются на руки пациенту, за исключением случая, когда срок действия рецепту установлен до 1 года.

При отпуске комбинированных лекарственных препаратов по рецептам, выписанным на рецептурных бланках формы № 107-1/у, срок для которых установлен до 1 года, рецепт подписывается фармацевтическим работником аптеки (аптечного пункта) или индивидуальным предпринимателем, имеющим лицензию на фармацевтическую деятельность, и возвращается пациенту с указанием на обороте наименования аптеки (аптечного пункта), или фамилии, имени, отчества (при его наличии) индивидуального предпринимателя, имеющего лицензию на фармацевтическую деятельность, количества отпущенного комбинированного лекарственного препарата и даты его отпуска.

Отпуск комбинированного лекарственного препарата осуществляется фармацевтическим работником в соответствии с периодичностью отпуска, указанной в рецепте.

При очередном обращении пациента фармацевтическим работником аптеки учитываются отметки о предыдущем отпуске комбинированного лекарственного препарата. По истечении срока действия рецепт гасится штампом “Лекарственный препарат отпущен” и возвращается на руки пациенту.

Отпуску по рецептам, выписанным на рецептурных бланках формы № 148-1/у-88, подлежат комбинированные лекарственные препараты, содержащие:

  • кодеин или его соли (в пересчете на чистое вещество) в количестве до 20 мг включительно (на 1 дозу твердой лекарственной формы) или в количестве до 200 мг включительно (на 100 мл или 100 г жидкой лекарственной формы для внутреннего применения);
  • псевдоэфедрина гидрохлорид в количестве, превышающем 30 мг, и до 60 мг включительно (на 1 дозу твердой лекарственной формы);
  • псевдоэфедрина гидрохлорид в количестве, превышающем 30 мг, и до 60 мг включительно в сочетании с декстрометорфаном гидробромидом в количестве, превышающем 10 мг, и до 30 мг включительно (на 1 дозу твердой лекарственной формы);
  • декстрометорфана гидробромид в количестве до 200 мг включительно (на 100 мл или 100 г жидкой лекарственной формы для внутреннего применения);
  • эфедрина гидрохлорид в количестве, превышающем 100 мг, и до 300 мг включительно (на 100 мл или 100 г жидкой лекарственной формы для внутреннего применения);
  • эфедрина гидрохлорид в количестве до 50 мг включительно (на 1 дозу твердой лекарственной формы);
  • фенилпропаноламин в количестве до 75 мг включительно (на 1 дозу твердой лекарственной формы), или до 300 мг включительно (на 100 мл или 100 г жидкой лекарственной формы для внутреннего применения);
  • фенобарбитал в количестве до 15 мг включительно в сочетании с кодеином (или его солями) независимо от количества (на 1 дозу твердой лекарственной формы);
  • фенобарбитал в количестве до 20 мг включительно в сочетании с эфедрином гидрохлоридом независимо от количества (на 1 дозу твердой лекарственной формы);
  • хлордиазепоксид в количестве, превышающем 10 мг, и до 20 мг включительно (на 1 дозу твердой лекарственной формы).

Рецепты, выписанные на рецептурных бланках формы № 148-1/у-88, после отпуска комбинированного лекарственного препарата подлежат хранению в аптеке (аптечном пункте) или у индивидуального предпринимателя, имеющего лицензию на фармацевтическую деятельность, в течение трех лет. По истечении срока хранения рецепты, выписанные на рецептурных бланках формы № 148-1/у-88, подлежат уничтожению в установленном порядке.

[stextbox id=”info” caption=”info”]Иные комбинированные лекарственные препараты опускаются из аптек, аптечных пунктов, аптечных киосков и индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность без рецепта.[/stextbox]

В случае если количество выписанного в рецепте комбинированного лекарственного препарата превышает предельно допустимое или рекомендованное количество для выписывания на один рецепт, указанные в приложениях N 1 и 2 к порядку назначения и выписывания лекарственных препаратов, утвержденному приказом Минздрава РФ №1175н, фармацевтический работник отпускает комбинированный лекарственный препарат в количестве, установленном вышеуказанными приложениями к Порядку.

Согласно Приказу Минздрава РФ №1175н “Порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов”(пункт 15), количество выписываемых лекарственных препаратов, подлежащих предметно-количественному учету, при оказании пациентам, нуждающимся в длительном лечении, первичной медико-санитарной помощи и паллиативной медицинской помощи может быть увеличено не более чем в 2 раза по сравнению с предельно допустимым количеством лекарственных препаратов для выписывания на один рецепт, установленное приложением № 1 к данному Порядку, или рекомендованным количеством лекарственных препаратов для выписывания на один рецепт, установленное приложением № 2 к Порядку.

При этом в таких случаях, на рецептах производится надпись “По специальному назначению”, отдельно скрепленная подписью медицинского работника и печатью медицинской организации “Для рецептов”.

Приложением № 2 к “Порядку назначения и выписывания лекарственных препаратов” для комбинированных лекарственных препаратов, содержащих кодеин или его соли рекомендованное количество для выписывания на один рецепт установлено в размере не более 0,2 г (При выписывании и отпуске лекарственного препарата, содержащего соли кодеина, производится пересчет на кодеин основание).

[stextbox id=”info” caption=”info”]Таким образом, если количество кодеина в рецепте на выписанный комбинированный лекарственный препарат превышает 0,2 г не более чем в 2 раза на нем должна быть надпись “По специальному назначению”, отдельно скрепленная подписью медицинского работника и печатью медицинской организации “Для рецептов”.[/stextbox]

Рецепты на кодеинсодержащие препараты, количество кодеина в которых превышает 0,4 г, должны считаться недействительными.

Источник: http://www.xn--b1afkidmfaflnm6k.xn--p1ai/2015/11/pravila-otpuska-kodeinsoderzhashhix-preparatov-iz-apteki/

Для выписывания на один рецепт

Как правильно выписать коделак

1.Комбинированные лекарственные препараты, содержащие кодеин (соли кодеина)  Все лекарственные формы    Не более 0,2
2.Эфедрина гидрохлорид и другие соли эфедринаПорошок  0,6 г
3.Теофедрин, Теофедрин-Н, Неотеофедринтаблетки30 табл.
4.СолутанРаствор 50 мл, 30мл1 флакон
5.Спазмовералгин, Спазмовералгин-НеоТаблетки50 табл.
6.Другие комбинированные лекарственные препараты, содержащие эфедрина гидрохлорид, и подлежащие предметно-количественному учету    Все лекарственные формы    1 упаковка
7.Комбинированные лекарственные препаратыа, содержащие псевдоэфедрина гидрохлорид, и подлежащие предметно-количественному учёту    Все лекарственные формы    1 упаковка
8.КлонидинТаблетки 0,075 мг, 0,15 мг Р-р для инъекций 0,1мг/мл Капли глазные 0,125%, 0,25%, 0,5% р-р1 упаковка 1 упаковка 5 тюбик-капельниц
9.Анаболические гормоны: Метандростенолон, Оксандролон, Ретаболил, Нандролон, Феноболин, Силаболин и другие  Все лекарственные формы  1упаковка
17.Комбинированные лекарственные препараты, содержащие фенилпропаноламин, и подлежащие предметно-количественному учёту  Все лекарственные формы.    1 упаковка
18.ФенобарбиталТаблетки 50 мг, 100 мг30 таб.
19.БензобарбиталТаблетки 50 мг, 100 мг1 упак.
20.ПримидонТаблетки 125 мг, 250 мг1 упак.

Приложение № 9

Правила отпуска кодеинсодержащих ЛП:

1. Рецептурный бланк ф-148-1/у-88.

2. Наличие штампа, личной печати врача и печати «Для рецептов».

3. Срок действия рецепта – 10 дней.

4. Если рецепт оформлен правильно – протаксировать, на обороте рецепта расписаться в отпуске.

5. Выборка рецептов и запись в журнал проводится руководителем ежедневно, итог подводится ежемесячно и ежегодно. В журнале не допускается применение корректора. При ошибке неправильная цифра зачеркивается, пишется правильная, заверяется тремя подписями.

Лекарственные препараты кодеина в 1 упаковкеНорма отпуска по 1 рецепту
1.Коделак №100,082 уп
2.Коделак фитоэликсир100мл0,092 фл
3.Каффетин №120,121 уп
4.Но-шпальгин №120,0962 уп
5.Нурофен плюс №120,1531 уп
6.ПентальгинICN №120,0962 уп
7.ПентальгинH №100,082 уп
8.Пентальгин плюс № 120,0962 уп
9.Пиралгин № 100,082 уп
10.Пиралгин № 200,161 уп
11.Седал М № 100,12 уп
12.Седал М № 200,21 уп
13.Седальгиннео № 100,12 уп
14.Седальгиннео № 200,21 уп
15.Солпадеинкапс. № 120,0962 уп
16.Солпадеин таб. № 120,0962 уп
17.Солпадеин таб. № 80,0643 уп
18.Солпадеинтаб.раств. № 120,0962 уп
19.Терпинкод№ 100,082 уп
20.Тетралгин № 100,082 уп
21.Юниспаз № 120,0962 уп

Приложение № 10

Правила оформления рецептов /Приказы МЗ РФ №№ 1175, 54, 785/

Лекарственные препаратыБланк ф –Особенности оформления рецептаСрок действияСрок хранения
    1.  – Наркотические препараты и психотропные вещества списка II (3-ФЗ, ПП РФ № 681- бупренорфин, морфина г/хл, омнопон,промедол, просидол, фентанил/трансдерм. система, тб подъязычные/  Специальный бланк, имеющий серийный номер и степень защиты Ф – 107/у-НП  Выписывается рукой врача, указывается серия и номер полиса ОМС, подписывается гл. врачом или зам. по леч. работе, заверяется круглой печатью МО, выписывается одно наименование, количество ЛП указывается прописью, количествопрепарата прописывается в соответствии с нормами единовременного отпуска по одному рецепту  5 дней  10 лет В строке “Отметка аптечной орг. об отпуске” ставится отметка апт. орг. об отпуске НП (с указанием наименования, количества отпущенного НП и даты его отпуска) и заверяется подписью фармацевта и круглой печатью аптеки.
  2.  – Психотропные вещества списка III (3-ФЗ, ПП РФ № 681, 427, 486, 78 – буторфанол, тианептин, диазепам, нитразепам, оксазепам, фенобарбитал и др.)Ф – 148-1/у-88Заверяется печатью МО «Для рецептов», выписывается одно наименование, количество препарата прописывается в соответствии с нормами единовременного отпуска по одному рецепту    10 дней    10 лет
  3.  – Иные лек.препараты, подлежащие ПКУ – анаболические гормоны – ЛП (п.5 пр. № 562н – кодеинсодержащие ЛП – см приложение № 9)Ф – 148-1/у-88Заверяется печатью МО «Для рецептов», выписывается одно наименование, количество препарата прописывается в соответствии с нормами единовременного отпускапо одному рецепту      10 дней    3 года
  4.  – Остальные ЛП   – ЛП (п.4 пр. № 562н )  Ф – 107-1/уВ гр. Rp указывается МНН или группировочное, либо торговое название ЛП на латинском языке (единое требование для всех бланков), выписывается не более трех ЛП      2 месяца    В аптеке не остается
5.Больным с хроническим течением болезни на курс лечения до 2 месяцев: – Производные барбитуровой кислоты – Псевдоэфедрин и эфедрин в чистом виде и в смеси – Анаболики – Комбинированные ЛП, сод.кодеин и его солиФ – 148-1/у-88 Дополнительная надпись в правом верхнем углу «по спецназначению», заверенная подписью лечащего врача и печатью МО «Для рецептов»    10 дней    3 года
Лекарственные препаратыБланк ф-Особенности оформления рецептаСрок действияСрок хранения
  6.Больным с хроническим течением болезнисроком действия рецепта до одного годаФ – 107-1/у  Дополнительная надпись в правом верхнем углу «Пациенту с хроническим заболеванием» с указанием срока действия и периодичности отпуска ЛП (ежемесячно, еженедельно и т.п.), заверенная подписью врача, его личной печатью и печатью МО«Для рецептов»  До 1 годаПо истечению срока действия гасится штампом «Рецепт не действителен», остается в аптеке, срок хранения не установлен
  7.  – Транквилизаторы, не подлежащие ПКУ; – нейролептики; – антидепрессанты; – спиртосодержащие ЛП заводского изготовления – ЛП (п.4 приказа №562н)  Ф – 107-1/у  –  2 месяцаРецепт гасится штампом «Лекарство отпущено», для повторного отпуска нужен новый рецепт
  8.  – ЛП, отпускаемые бесплатно или со скидкойФ – 148-1/у-04(л), 06(л)Выписывается в 3-х экземплярах, имеющих единую серию и номер, указываются полностью фамилия, имя, отчество пациента, дата рождения, СНИЛС, номер страхового мед.полиса ОМС, адрес или номер мед. карты пациента (истории развития ребенка), указывается МНН или группировочное, либо торговое название ЛП на латинском языке, допускается оформление всех реквизитов с использованием компьютерных технологий.    5дней – для НП,   10 дней – ПКУ,   1 месяц,   3 месяца – для инвалидов 1 группы, детям- инвалидам, гражданам, достигшим пенсионного возраста    5 лет
Количество выписываемых наркотических и психотропныхлекарственных препаратов списков II и III Перечня, иныхлекарственных препаратов, подлежащих предметно-количественному учету, при оказании пациентам паллиативной медицинской помощиможет быть увеличено не более чем в 2 раза по сравнению с предельно допустимым количествомлекарственных препаратов для выписывания на один рецепт, установленное приложением N 1 к приказу № 1175, или рекомендованным количеством лекарственных препаратов для выписывания на один рецепт, установленное приложением N 2 к приказу № 1175.  

Приложение № 11

Утвержден

Постановлением Правительства

Российской Федерации

Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском:

Источник: https://studopedia.ru/7_65501_dlya-vipisivaniya-na-odin-retsept.html

WikiMyDoctor.Ru
Добавить комментарий